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显微镜录像成像系统采购项目（二次）更正公告
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显微镜录像成像系统采购项目（二次） 更正公告
显微镜录像成像系统采购项目（二次）
更正公告
| 采购项目名称 | 显微镜录像成像系统采购项目（二次） | 采购方式 | 公开采购 |
| 采购项目编号 | **** | 公告类型 | 更正公告 |
| 采购人 | **** | 原公告发布时间 | 2026年11月09日 |
| 原公告名称 | ****显微镜录像成像系统采购公告（二次） | ||
| 更正条款 | 五、本项目特定资格要求 | ||
| 原条款 | 1.报价产品应符合《医疗器械注册管理办法》要求并提供中华人民**国医疗器械注册证或备案凭证。 2.供应商应符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供医疗器械生产或经营企业许可证或第二类医疗器械经营备案凭证（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的供应商除外）。 3.若所投产品为进口产品，供应商需提供“产品来源合法承诺书”。 4.其他（...）/无。 | ||
| 更正为 | 1.投标产品若为医疗器械应符合《医疗器械注册管理办法》要求并提供中华人民**国医疗器械注册证或备案凭证。 2.投标产品若为医疗器械供应商应符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供医疗器械生产或经营企业许可证或第二类医疗器械经营备案凭证（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的供应商除外）。 3.若所投产品为进口产品，供应商需提供“产品来源合法承诺书”。 | ||
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