我院拟对特种设备(压力容器)2026-2027年定期检验和年度检查服务项目进行需求调查,现面向社会公示,诚邀符合条件的供应商参加,请于2026年10月29日17:30之前报名。
一、需求调查项目:特种设备(压力容器)2026-2027年定期检验和年度检查服务项目
二、需求调查项目简介:
(一)服务内容:依据国家法律法规、安全技术规范及院方要求,为院方压力容器提供定期检验、年度检查及相关技术服务,包括但不限于检验计划编制、到期提醒、现场检验、出具报告、隐患告知、整改建议、复检及资料归档等。压力容器明细见附件6。
(二)服务要求:
1. 供应商进入院方现场,应严格遵守院方安全、保卫、消防、院感、保密等规章制度,服从院方现场管理。因供应商原因造成院方、患者或第三方人身、财产损害的,由供应商承担相应责任。
2. 供应商应保守院方生产经营、技术及患者信息等秘密,不得擅自拍摄、复制、传播院方现场资料。未经院方书面同意,不得将院方资料用于本项目以外用途。
3. 供应商应在每年12月底前或合同约定时间内,根据设备清单及检验到期情况编制下一年度检验计划,经院方确认后实施。对临近检验有效期的设备,应提前30日书面提醒院方相关科室。
4. 供应商应按院方确认的检验计划及国家安全技术规范完成年度检查和定期检验,不得漏检、错检。因院方医疗业务需要调整检验时间的,双方应协商确定,供应商应予以配合。
5. 现场****医院正常医疗秩序,涉及停机、置换、隔离、动火、有限空间等作业的,应提前编制安全作业方案,经院方审批后实施。检验现场应设置警示标识,做好安全防护。
6. 检验发现一般缺陷或隐患的,应在现场检验结束后3个工作日内书面告知院方并提出整改建议;发现严重事故隐患或直接危及设备安全运行情形的,应立即口头报告院方,并在2小时内提交书面报告。
7. 供应商应按要求出具合法、真实、准确、完整的检验报告。年度检查报告应在现场检查完成后30个工作日内出具;定期检验报告应在现场检验完成后30个工作日内出具,法律法规另有规定的从其规定。因院方整改等原因需复检的,复检完成后10个工作日内出具复检报告。
8. 检验报告应加盖检验检测专用章或公章,并符合****管理部门要求。供应商对检验报告的真实性、准确性、合法性承担法律责任。
9. 供应商应协助院方建立、更新压力容器安全技术档案,提供检验报告,并按设备逐台归档。服务期满或合同终止时,应将本项目全部资料移交院方。
10. 供应商应保证检验仪器设备在检定/校准有效期内,检验过程符合安全技术规范要求。
11. 报价应包含人工、交通、仪器设备、现场防护、报告编制、税费、复检(因供应商原因复检的)等完成本项目所需的全部费用。因院方原因导致的复检,费用按合同约定执行。
(三)商务要求:
1.服务时间:2年。
2.服务地点:院方指定地点。
3.医院医学工程科管理的固定式压力容器,具体设备清单、数量、型号、使用登记证号、下次检验日期等详见附件《压力容器2026-2027年年度检查及定期检验清单》。具体检测数量以实际检测为准。
(四)考核要求及验收:
1.单项违约处理:因供应商原因漏检的,除免费补检外,每台次按500—1000元支付违约金;报告逾期每份每日按200元支付违约金;因供应商原因导致院方被行政处罚或发生安全事故的,供应商应承担全部赔偿责任,院方有权解除合同。
2. 整改要求:考核发现问题,供应商应在院方书面通知后5个工作日内完成整改并书面回复;重大隐患应立即整改。整改不到位的,院方有权暂停支付相应服务费或终止合同。
3.验收依据:设备清单、检验计划、检验报告、隐患整改闭环资料及考核结果。
4.验收标准:检验覆盖率达到100%,报告合法、真实、准确、完整,资料移交齐全,考核合格。
三、供应商应具备的条件及需要递交的资料:
(一)供应商应具备的条件
1.具有独立承担民事责任的能力(提供承诺函);
2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度(提供承诺函);
3.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力(提供承诺函);
4.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录(提供承诺函);
5.参加本次需求调查活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录(提供承诺函);
6.法律、行政法规规定的其他条件(提供承诺函);
7.遵守国家法律法规,具有良好的信誉和诚实的商业道德,供应商在参加本次采购活动前的信用记录未列入失信被执行人名单、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信等行为(提供证明材料);
8.所供的产品及服务符合国家相关法律法规及行业标准(提供承诺函)。
(二)供应商需递交的资料
1.承诺函、报名函、授权书、报价单、相关产业发展情况及市场供给情况、同类采购项目历史成交信息情况(见附件);
2.中小企业承诺函(见附件)(非中小企业则不填);
3.廉洁承诺书+防止利益冲突报备表(见附件);
4.资质证明文件:营业执照等。按生产厂家及各级代****公司层级授权委托书、产品资质证件的顺序,明确体现证件齐全及各层级授权关系,包括营业执照、生产/经营许可证、医疗器械注册证/备案信息、彩页、产品使用说明书等,以上资质不涉及不提供;
5.项目技术参数、功能需求及商务要求响应情况(见附件);
6.提交的所有资料须合法、真实、有效、清晰,并加盖鲜章,按以上顺序编订成册(一正两副共三份),并在首页编制目录,提交资料未按要求提供,医院有权拒绝签收。资料提交不完整的,视为报名不成功。
四、其他
****医院需求调查,非采购行为,请各供应商知悉。
五、报名方式
方式一:报名截止时间前现场递交报名资料(备注:若报名截止时间处于非工作日,可先发送电子档至邮箱,纸质档资料顺延至工作日第一天现场递交)。
方式二:报名截止时间之前邮寄出报名资料并发送电子版至邮箱:chenmozg@vip.****.com后再电话联系通知,在邮寄的情况下未在截止时间内发送电子版视为未报名成功。
需求调查方式:线下需求调查,具体需求调查时间另行电话通知。(参加需求****医院外自行停车,院区内停车主要为病人及家属提供)
六、联系方式
如有其他疑问,请及时联系,联系人:陈老师,电话:0813-****626(上班时间:08:00-12:00,14:30-17:30),**市**区灯**街1号南楼(2号楼)6楼****采购科。
附件:
1.需求调查封面.doc
2.中小企业声明函.doc
3.需求调查-服务类承诺函+报价单.doc
4.廉洁承诺书+防止利益冲突报备表.doc
5.项目技术参数、功能需求及商务要求响应情况.doc
6.压力容器2026-2027年年度检查及定期检验清单.xlsx
****采购科
2026年10月26日