****特种设备年度检查及定期检验服务项目询价公告
****拟对本院在用特种设备开展2026年度年度检查及定期检验工作,现面向社会公开询价,欢迎符合资质条件的检验检测机构前来报价。
一、采购人基本信息
名 称:****
地 址:**省**州**县**新区003号
联 系 人:童老师
联系电话:0837-****269
二、项目概况与采购需求
1. 项目名称:****特种设备年度检查及定期检验服务项目。
2. 服务地点:****院内(含住院部、门诊部、高压氧仓、****中心等设备所在位置)。
3. 服务范围:本院在用压力容器类特种设备共10台(套),具体包括年度检查(全覆盖)及到期设备的定期检验,****检验所必需的辅助准备工作(开盖、拆装、清洁、内表面检查配合等),具体设备清单见下表。
4. 资金来源:医院自筹资金。
5. 采购预算:以本次有效报价的最低合理报价为成交价;参考费用上限以询价文件载明的预算金额为准(原费用测算合计约3.89万元,含年度检查、定期检验及辅助准备费用,最终以实际发生台数和项目结算)。
表1 特种设备清单
| 序号 | 设备名称 | 位号/编号 | **** | 产品编号 | 注册登记号 | 检验类别 |
| 1 | 空气过滤器 | 01 | 0.046 | 16-GLQ325-71 | 容17川UD00001(19) | 年检+定检 |
| 2 | 气水罐 | 02 | 1.00 | 16-QSG1-22 | 容17川UD00002(19) | 年检+定检 |
| 3 | 医用空气加压氧舱 | 03 | — | 16-YC2680-06 | 容11川UD00003(19) | 年度检查 |
| 4 | 油水分离器 | 04 | 0.05 | 16-FLQ325-21 | 容17川UD00004(19) | 年检+定检 |
| 5 | 空气过滤器 | 05 | 0.046 | 16-GLQ325-70 | 容17川UD00005(19) | 年检+定检 |
| 6 | 储气罐 | 06 | 8.00 | 16-8-07 | 容17川UD00006(19) | 年检+定检 |
| 7 | 储气罐 | 07 | 8.00 | 16-8-08 | 容17川UD00007(19) | 年检+定检 |
| 8 | 卧式真空蒸汽灭菌器(2#) | 2# | 0.80 | ****2312-187 | 容17川U01107(24) | 年检+定检 |
| 9 | 卧式真空蒸汽灭菌器(1#) | 1# | 0.80 | ****0083 | 年检+定检 | |
| 10 | 立式灭菌器 | — | 0.08 | Q1R0355 | 尚未办理使用登记 | 年检+定检 |
注:序号10设备尚未办理特种设备使用登记,****医院完成使用登记或注册登记变更所需的检验报告出具工作;②医用空气加压氧舱本次仅做年度检查,不安排定期检验;③检验辅助内容不包含人孔垫片、螺栓等耗材费用,不包含工艺操作及介质置换费用。
三、供应商资格要求(资质条件)
(一)基本资格条件
1. 具有独立承担民事责任能力的在中华人民**国境内注册的法人或其他组织,提供****事业单位法人证书)复印件加盖公章。
2. 具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度,提供近****银行资信证明。
3. 具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录,提供近6个月内任意1个月的依法纳税及社保缴纳证明。
4. 参加本次采购活动前3年内,在经营活动中没有重大违法记录,提供书面声明函。
5. 未被列入“信用中国”网站(www.****.cn)失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单,提供查询截图或书面承诺。
(二)专项资质条件(必备项,任一不满足即视为无效报价)
1. ****管理部门核准的、在有效期内的《特种设备检验检测机构核准证》(综合检验机构或型式试验机构除外),其核准项目必须涵盖:
(1)压力容器定期检验(RD1)及压力容器监督检验或年度检查相关资质;
(2)医用氧舱检验资质(对应核准规则中氧舱检验项目),或能够依据TSG 24—2015《氧舱安全技术监察规程》开展医用空气加压氧舱年度检查;
(3)灭菌器类压力容器的检验资质。
2. 核准证书应在有效期内,且核准范围覆盖本次所有设备类别;证书复印件须加盖公章,并在响应文件中列明核准项目代码及有效期。
3. 拟派现场检验人员须持有有效的《特种设备检验检测人员证》(压力容器检验师RT-1/RT-2或相应项目),人证对应、社保关系在本单位,不得外借或挂证。
4. 具备与本项目相适应的检验装备(包括但不限于壁厚测定、表面无损检测、耐压试验、安全附件校验等仪器设备),仪器设备应在检定/校准有效期内。
5. 近3年内(2023年1月1日至今)具有至少2****医疗机构压力容器/氧舱/灭菌器定期检验同类项目业绩,提供合同复印件或报告扉页复印件。
6. 法律、行政法规规定的其他条件。
(三)本项目不接受联合体报价,不允许分包、转包。
四、服务要求与检测结果要求
(一)检验依据
1. 《中华人民**国特种设备安全法》(现行有效版本);
2. 《特种设备安全监察条例》(现行有效版本);
3. 《固定式压力容器安全技术监察规程》(TSG 21—2016)及其第1号修改单;
4. 《氧舱安全技术监察规程》(TSG 24—2015);
5. 《特种设备检验机构核准规则》(TSG Z7001—2021)及其第1号修改单;
6. 相关国家标准(GB 150、GB/T 151等)及安全技术规范规定的其他检验方法与评定标准。
(二)现场服务要求
1. 成交供应商应在合同签订后5****医院总务科对接,制定详细的现场检验计划,避开医疗高峰时段,对正在使用中的灭菌器、氧舱等设备应提前3个工作日与使用科室协调停机配合事宜。
2. 检验工作应在合同签订后30个日历日内全部完成;因医院使用安排需延期的,双方书面协商确定。
3. ****医院****医院感染控制、医疗安全及安保管理规定,佩戴有效证件,穿戴整洁,不得影响正常诊疗秩序。
4. 检验过程中涉及的拆盖、拆装、清洁、内表面检查等辅助准备工作由成交供应商负责组织实施;医院提供必要的水、电、气源及作业面配合,耗材(人孔垫片、****医院另行采购或双方书面确认费用承担方式。
5. 现场发现的紧急安全隐患(如泄漏、变形、裂纹等),****医院总务科和设备使用科室,并提出停用、整改建议。
(三)检测结果与报告要求
1. 每台设备均应出具独立、完整、规范的检验报告,包括:
(1)《压力容器年度检查报告》(按TSG 21—2016附件H格式);
(2)《压力容器定期检验报告》(按TSG 21—2016附件J格式);
(3)氧舱按TSG 24—2015要求出具年度检查记录或报告。
2. 报告结论应明确、规范,按安全状况等级划分为1—5级,并明确给出“允许运行”“监控运行”“不允许运行”的判定意见;不得出现“基本合格”“大致正常”等模糊表述。
3. 报告应如实记录检验数据、检测部位、缺陷位置、超标项目及处理建议;对需要整改的项目,应列出缺陷描述、依据条款、整改建议及复验要求。
4. 所有报告须加盖检验检测机构公章或检验检测专用章,并由检验师、审核人、批准人三级签字齐全;报告同时提供****医院总务科、设备使用科室、设备档案、****监管局各一份)和电子版PDF。
5. 全部现场检验工作完成后10个工作日内,成交供应商应将****医院;逾期交付的,按合同约定承担违约责任。
6. 对安全状况等级为4级、5级或判定为不允许运行的设备,成交供应商应在报告出具后2个****医院,并协助****管理局特种设备安全监察部门报告。
7. 对序号9、10号尚未办理使用登记的设备,成交供应商应在检验报告中注明设备技术参数,****医院完成特种设备使用登记所需的报告出具工作。
8. ****医院提出的报告疑问在5个工作日内作出书面解释;对医院后续整改完成后的复验提供技术支持,复验费用按合同约定执行(属原报告漏检或错检的,复验不得另行收费)。
(四)廉洁与安全要求
1. 成交供应商****医院工作人员赠送礼金、礼品或安排宴请;一经发现,医院有权解除合同并追究相应责任。
2. 现场检验过程中发生的人员安全、设备损坏等责任事故,由成交供应商承担全部法律和经济责任。
五、响应文件的组成与提交
1. 响应文件应包括:报价函、法定代表人身份证明及授权委托书、营业执照、核准证书、人员证书、业绩证明、财务及税收社保证明、信用承诺、服务方案等,按A4规格装订成册。
2. 报价应为一次性总价包干报价(含年度检查、定期检验、辅助准备、差旅、报告编制、税费等全部费用),报价不得超过采购预算。
3. 响应文件提交截止时间:2026年10月21日
地点:****
逾期送达或未按要求密封的响应文件恕不接受。
六、评审办法
本次询价采用“最低评标价法”:在通过资格性、符合性审查的有效报价供应商中,报价最低者为成交候选人;报价相同的,以服务方案更优、本地服务响应更快者优先。
七、联系方式
采 购 人:****
联系地址:**省****县**新区003号
联 系 人:童老师
联系电话:0837-****269
邮 编:623300
特此公告!
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2026年10月16日