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危重孕产妇与手术等医疗设备采购项目的潜****省政府采购一体化平台项目电子化交易系统（以下简称“项目电子化交易系统”）获取招标文件，并于 2025年04月23日 09时30分 （**时间）前递交投标文件。
项目编号：****
项目名称：危重孕产妇与手术等医疗设备采购项目
采购方式：公开招标
预算金额：2,771,300.00元
采购需求：详见采购需求附件
合同履行期限：
采购包1：合同签订后，医院具备安装条件，投标人应国产设备在30天内将货物送到采购人指定地点，进口设备在90天内将货物送到采购人指定地点，在采购人技术人员在场的情况下开箱清点货物，组织安装、调试、并承担因此发生的一切费用。
采购包2：合同签订后，医院具备安装条件，投标人应国产设备在30天内将货物送到采购人指定地点，进口设备在90天内将货物送到采购人指定地点，在采购人技术人员在场的情况下开箱清点货物，组织安装、调试、并承担因此发生的一切费用。
采购包3：合同签订后，医院具备安装条件，投标人应国产设备在30天内将货物送到采购人指定地点，进口设备在90天内将货物送到采购人指定地点，在采购人技术人员在场的情况下开箱清点货物，组织安装、调试、并承担因此发生的一切费用。
本项目是否接受联合体投标：
采购包1：不接受联合体投标
采购包2：不接受联合体投标
采购包3：不接受联合体投标
1.满足《****政府采购法》第二十二条规定：
（1）具有独立承担民事责任的能力；（2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；（3）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；（4）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；（5****政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录。
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：
采购包1：无
采购包2：无
采购包3：无
3.本项目的特定资格要求：
采购包1：
(1)投标产品若是进口产品，****制造厂****制造厂家对投标产品的授权，或具有授权权限的代理商对投标产品的授权（且需提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件，证明****制造厂家对投标产品授权链条的完整性）。；(2)投标产品需具有符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求的中华人民**国医疗器械注册或备案凭证。（仅限医疗器械适用）（描述：投标产品需具有符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求的中华人民**国医疗器械注册或备案凭证。（仅限医疗器械适用））；(3)投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民**国医疗器械生产许可证；投标人为非生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民**国医疗器械经营许可证或有效备案表。（仅限医疗器械适用）（描述：投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民**国医疗器械生产许可证；投标人为非生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民**国医疗器械经营许可证或有效备案表。（仅限医疗器械适用））；(4)投标产品为放射产品的，需提供制造商及经销商《辐射安全许可证》。。
采购包2：
(1)投标产品若是进口产品，****制造厂****制造厂家对投标产品的授权，或具有授权权限的代理商对投标产品的授权（且需提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件，证明****制造厂家对投标产品授权链条的完整性）。；(2)投标产品需具有符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求的中华人民**国医疗器械注册或备案凭证。（仅限医疗器械适用）（描述：投标产品需具有符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求的中华人民**国医疗器械注册或备案凭证。（仅限医疗器械适用））；(3)投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民**国医疗器械生产许可证；投标人为非生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民**国医疗器械经营许可证或有效备案表。（仅限医疗器械适用）（描述：投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民**国医疗器械生产许可证；投标人为非生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民**国医疗器械经营许可证或有效备案表。（仅限医疗器械适用））；(4)投标产品为放射产品的，需提供制造商及经销商《辐射安全许可证》。。
采购包3：
(1)投标产品若是进口产品，****制造厂****制造厂家对投标产品的授权，或具有授权权限的代理商对投标产品的授权（且需提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件，证明****制造厂家对投标产品授权链条的完整性）。；(2)投标产品需具有符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求的中华人民**国医疗器械注册或备案凭证。（仅限医疗器械适用）（描述：投标产品需具有符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求的中华人民**国医疗器械注册或备案凭证。（仅限医疗器械适用））；(3)投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民**国医疗器械生产许可证；投标人为非生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民**国医疗器械经营许可证或有效备案表。（仅限医疗器械适用）（描述：投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民**国医疗器械生产许可证；投标人为非生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民**国医疗器械经营许可证或有效备案表。（仅限医疗器械适用））；(4)投标产品为放射产品的，需提供制造商及经销商《辐射安全许可证》。。
时间：2025年03月28日至2025年04月07日，每天上午00:00:00至12:00:00，下午12:00:00至23:59:59（**时间）
途径：项目电子化交易系统-投标（响应）管理-未获取采购文件中选择本项目获取招标文件
方式：在线获取
售价：0元
四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点时间：2025年04月23日 09时30分00秒（**时间）
提交投标文件地点：通过项目电子化交易系统-投标（响应）管理在线提交投标文件
开标地点：通过项目电子化交易系统-开标/开启大厅参与开标
五、公告期限自本公告发布之日起5个工作日。
六、其他补充事宜无
名称：****
地址：**市青江新区三苏路1333号和瑞晗路1199号
联系方式：张老师；187****0161
2.采购代理机构信息名称：****
地址：**市**区星狮路511号大合仓C区415
联系方式：蒲先生；028-****6608-8808
3.项目联系方式项目联系人：蒲先生
电话：028-****6608-8808
****
2025年03月27日
