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检查医疗设备采购（骨龄测定仪等）的潜****省政府采购一体化平台项目电子化交易系统（以下简称“项目电子化交易系统”）获取招标文件，并于 2024年03月12日 10时00分（**时间）前递交投标文件。
项目编号：****
项目名称：检查医疗设备采购（骨龄测定仪等）
采购方式：公开招标
预算金额：3,100,000.00元
采购需求：详见采购需求附件
合同履行期限：
采购包1：自合同签订之日起30日
采购包2：自合同签订之日起30日
采购包3：自合同签订之日起30日
采购包4：自合同签订之日起30日
采购包5：自合同签订之日起30日
本项目是否接受联合体投标：
采购包1：不接受联合体投标
采购包2：不接受联合体投标
采购包3：不接受联合体投标
采购包4：不接受联合体投标
采购包5：不接受联合体投标
1.满足《****政府采购法》第二十二条规定;
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：
采购包1：无
采购包2：无
采购包3：无
采购包4：无
采购包5：无
3.本项目的特定资格要求：
采购包1：
(1)提供：本次采购中涉及采购医疗器械的（详见采购需求），投标人所投医疗器械产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》及《医疗器械监督管理条例》要求并提供产品的注册/备案证明材料复印件及产品生产厂家的生产许可/备案证明材料复印件；投标人须符合《医疗器械经营监督管理办法》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料复印件。。
采购包2：
(1)提供：本次采购中涉及采购医疗器械的（详见采购需求），投标人所投医疗器械产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》及《医疗器械监督管理条例》要求并提供产品的注册/备案证明材料复印件及产品生产厂家的生产许可/备案证明材料复印件；投标人须符合《医疗器械经营监督管理办法》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料复印件。。
采购包3：
(1)提供：本次采购中涉及采购医疗器械的（详见采购需求），投标人所投医疗器械产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》及《医疗器械监督管理条例》要求并提供产品的注册/备案证明材料复印件及产品生产厂家的生产许可/备案证明材料复印件；投标人须符合《医疗器械经营监督管理办法》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料复印件。。
采购包4：
(1)提供：本次采购中涉及采购医疗器械的（详见采购需求），投标人所投医疗器械产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》及《医疗器械监督管理条例》要求并提供产品的注册/备案证明材料复印件及产品生产厂家的生产许可/备案证明材料复印件；投标人须符合《医疗器械经营监督管理办法》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料复印件。。
采购包5：
(1)提供：本次采购中涉及采购医疗器械的（详见采购需求），投标人所投医疗器械产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》及《医疗器械监督管理条例》要求并提供产品的注册/备案证明材料复印件及产品生产厂家的生产许可/备案证明材料复印件；投标人须符合《医疗器械经营监督管理办法》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料复印件。
时间：2024年02月20日至2024年02月27日，每天上午00:00:00至12:00:00，下午12:00:00至23:59:59（**时间）
途径：项目电子化交易系统-投标（响应）管理-未获取采购文件中选择本项目获取招标文件
方式：在线获取
售价：0元
时间：2024年03月12日 10时00分00秒（**时间）
提交投标文件地点：**市大巷口下街50号（西美商品德育楼8楼）
开标地点：**市大巷口下街50号（西美商品德育楼8楼）
自本公告发布之日起5个工作日。
1、本项目为线下交易，投标人（供应商）需递交投标文件到指定地点。
2、****政府采购一体化平台无法在递交投标（响应）文件截止时间前查看获取采购文件的投标人（供应商）名单，对于发布的更正及其他公告信息无法以其他方式通知各投标人（供应商），请投标人（供应商）自行****政府采购网所发布****省政府采购一体化平台系统通知。投标人（供应商）未及时关注更正公告的信息造成的不利后果， 其责任由投标人（供应商）自行负责。
名称：****、****医院）
地址：**市金带西路41号
联系方式：0834-****046
名称：****
地址：**市大巷口下街50号（西美商品德育楼8楼）
联系方式：0834-****508
项目联系人：张女士
电话：0834-****508
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2024年02月19日
